FASE 5

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Questa parte prevede l’allestimento delle forme farmaceutiche previste e l’esecuzione routinaria di semplici saggi di controllo di qualità di tutte le preparazioni realizzate  in loco . I risultati ottenuti devono essere riportati sui fogli di lavorazione delle rispettive preparazioni, al fine di garantirne sicurezza ed efficacia terapeutica, requisiti imprescindibili dalla qualità del medicinale allestito. La qualità, inoltre, è legata alle caratteristiche delle materie prime, alla loro corretta conservazione ed all’allestimento nel rispetto delle procedure operative stabilite in questo progetto. E’ previsto un ulteriore controllo semestrale che verrà eseguito presso i laboratori dell’Università degli Studi di Torino, Facoltà di Farmacia: campioni prelevati a caso delle diverse forme farmaceutiche allestite in un semestre dovranno essere spedite alla corresponsabile del presente progetto, Prof. Paola Brusa, al fine di eseguire i saggi indispensabili ad assicurare la qualità dei preparati e la riproducibilità nel tempo dei protocolli operativi. Questa valutazione potrà, in ogni caso, essere eseguita ogni qualvolta si rendesse necessario.
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